Handboek farmaceutisch praktijkonderzoek

Informed consent

Voorafgaand aan de daadwerkelijke start van de dataverzameling dienen patiënten toestemming te geven aan de onderzoekers. Dit doen zij met behulp van een Informed Consent-formulier.

Het informed consent-formulier wordt zowel door de onderzoeksdeelnemer/patiënt als door de onderzoeker ondertekend. Het formulier wordt gescheiden van de onderzoeksgegevens (bijv. vragenlijsten) bewaard.

Klik hier voor een checklist om te controleren of het formulier compleet is (in het Engels).